標準編號:	GBT 8982-2009
中文名稱:	醫用及航空呼吸用氧
英文名稱:	Oxygen supplies for medicine and aircraft breathing
中標分類:	G86    工業氣體與化學氣體
行業分類:	GB    國家標準
ICS分類:	71.100.20 71.100.20    工業氣體 71.100.20
發布機構:	中華人民共和國國家質量監督檢驗檢疫總局 中國國家標準化管理委員會
發布日期:	2009-06-21
實施日期:	2010-5-1
標準狀態:	valid
替代舊標準:	GB 8982-1998 醫用氧
翻譯語言:	英文
文件格式:	PDF
中文字符數:	11000 字
翻譯價格(元):	480.0
交付時間:	付款后 1 個工作日

Oxygen supplies for medicine and aircraft breathing 1 Scope This standard specifies the requirements, inspection rules, test methods, packaging, marking, storage, transportation, and safety warnings of products of oxygen supplies for medicine and aircraft breathing. This standard is applicable to gaseous and liquid oxygen supplies for medicine and aircraft breathing produced through air separation. It is mainly used for medical treatment, preparation of diving breathing mixture, aircraft breathing, etc. Molecular formula: O2. Relative molecular mass: 31.998 8 (as per the international relative atomic mass in 2005). 2 Normative references The following standards contain provisions which, through reference in this text, constitute provisions of this standard. For dated references, subsequent amendments (excluding corrections) to, or revisions, of any of these publications do not apply. However, parties to agreements based on this standard are encouraged to investigate the possibility of applying the most recent editions of the normative documents indicated below. For undated references, the latest edition applies. GB/T 3863 Industrial oxygen GB/T 5832.2 Determination of moisture in gases - Part 2: Dew point method GB/T 8984 Determination of carbon monoxide, carbon dioxide and hydrocarbon in gases - Gas chromatographic method JB/T 5905 Cryogenic liquid containers insulated with evacuated multilayer insulations 3 Requirements 3.1 The total pollutants in oxygen supplies for medicine and aircraft breathing shall not be toxic to the users. 3.2 The technical requirements for oxygen supplies for medicine shall meet those specified in Table 1. 3.3 The technical requirements for oxygen supplies for aircraft breathing shall meet those specified in Table 2. Table 1 Technical requirements for oxygen supplies for medicine Item Indexes Oxygen (O2) content (volume fraction)/10-2 ≥ 99.5 Moisture (H2O) content (dew point)/°C ≤ -43 Carbon dioxide (CO2) content (volume fraction)/10-6 ≤ 100 Carbon monoxide (CO) content (volume fraction)/10-6 ≤ 5 Content of gaseous acidic substances and alkaline substances Tested as accepted according to 5.4. Ozone and other gaseous oxides Tested as accepted according to 5.5. Odor No peculiar smell Total hydrocarbon content (volume fraction)/10-6 ≤ 60 Solid substances Particle size/μm ≤ 100 Content/(mg/m3) ≤ 1 Note: For liquid oxygen supplies for medicine, no provisions are made for odor and moisture content. Table 2 Technical requirements for oxygen supplies for aircraft breathing Item Indexes Oxygen (O2) content (volume fraction)/10-2 ≥ 99.5 Moisture (H2O) content (dew point)/°C ≤ -65 Carbon dioxide (CO2) content (volume fraction)/10-6 ≤ 100 Carbon monoxide (CO) content (volume fraction)/10-6 ≤ 5 Odor No peculiar smell Total hydrocarbon content (volume fraction)/10-6 ≤ 60 Solid substances Particle size/μm ≤ 100 Content/(mg/m3) ≤ 1 Note: For liquid oxygen supplies for aircraft breathing, no provisions are made for odor and moisture content. 4 Inspection rules 4.1 The manufacturer is responsible for the end-of-manufacturing inspection of oxygen supplies for medicine and aircraft breathing and the issuance of product quality certificates to ensure that all oxygen supplies for medicine and aircraft breathing delivered meet the requirements of the standard and are traceable. 4.2 For the bottled oxygen supplies for medicine and aircraft breathing, the manufacturers group them into batches by products produced by one operation shift or filled at one time, while the users group them based on the same vehicle loading volume or the same batch purchase volume. The products are randomly sampled 2% of the batch for inspection, with the sampling quantity of no less than 2 bottles and no more than 5 bottles. If any index in the inspection results fails to meet the requirements of the standard, double samples shall be taken from the same batch of products for re-inspection. If still failing to meet the requirements of the standard, the batch of products will be judged as rejected. 4.3 Liquid oxygen shall be taken from each storage and transportation container and inspected after vaporization. If any index in the inspection results fails to meet the requirements of the standard, the products will be judged as rejected. 4.4 The sampling safety of oxygen supplies for medicine and aircraft breathing shall be implemented according to the requirements of GB/T 3863.

Foreword i 1 Scope 2 Normative references 3 Requirements 4 Inspection rules 5 Test method 6 Packaging, marking, storage, transportation, and safety warnings

ICS 71.100.20 G 86 中華人民共和國國家標準 GB 8982—2009 代替GB 8982—1998、GB 8983—1998 醫用及航空呼吸用氧 Oxygen supplies for medicine and aircraft breathing 2009-06-21發布 2010-05-01實施 中華人民共和國國家質量監督檢驗檢疫總局 中國國家標準化管理委員會 發布 前言 本標準的第3章為強制性的，其余為推薦性的。 本標準代替GB 8982—1998《醫用氧》和GB 8983—1998《航空呼吸用氧》，是對GB 8982—1998和GB 8983—1998的修訂與合并。 本標準與GB 8982—1998和GB 8983—1998比較，主要差別如下： ——標準名稱改為：醫用及航空呼吸用氧； ——調整了規范性引用文件(本標準的第2章，GB 8982—1998的第2章、GB 8983—1998的第2章)； ——增加了醫用氧中總烴和固體物質含量要求及其試驗方法(本標準的表1、5.7、5.8)； ——修改了醫用氧中一氧化碳、二氧化碳技術指標及其試驗方法(本標準的表2、5.3，GB 8982—1998的第2章、5.3、5.4)； ——增加了航空呼吸用氧中一氧化碳、二氧化碳含量的技術指標要求及其試驗方法(本標準的表2、5.3、5.4)； ——修改了檢驗規則(本標準的第4章，GB 8982—1998的第4章、GB 8983—1998的第5章)。 本標準由中國石油和化學工業協會提出。 本標準由全國氣體標準化技術委員會歸口。 本標準所代替標準的歷次版本發布情況為： ——GB 8982—1988、GB 8982—1998； ——GB 8983—1988、GB 8983—1998。 醫用及航空呼吸用氧 1 范圍 本標準規定了醫用氧及航空呼吸用氧產品的要求、檢驗規則、試驗方法以及包裝、標志、儲存、運輸與安全警示。 本標準適用于由分離空氣制取的氣態及液態醫用氧、航空呼吸用氧。主要用于醫療、制備潛水呼吸混合氣、航空飛行呼吸等。 分子式：O2。 相對分子質量：31.998 8(按2005年國際相對原子質量計算)。 2規范性引用文件 下列文件中的條款通過本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有的修改單(不包括勘誤的內容)或修訂版均不適用于本標準，然而，鼓勵根據本標準達成協議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本標準。 GB/T 3863工業氧 GB/T 5832.2氣體中微量水分的測定 第2部分：露點法 GB/T 8984氣體中一氧化碳、二氧化碳和碳氫化合物的測定 氣相色譜法 JB/T 5905真空多層絕熱低溫液體容器 3 要求 3.1 醫用氧及航空呼吸用氧總的污染物應對使用者不產生毒性。 3.2 醫用氧的技術要求應符合表1的規定。 3.3航空呼吸用氧的技術要求應符合表2的規定。 表1 醫用氧技術要求 項 目 指 標 氧(O2)含量(體積分數)/10-2 ≥ 99.5 水分(H2O)含量(露點)/℃ ≤ -43 二氧化碳(CO2)含量(體積分數)/10-6 ≤ 100 一氧化碳(CO)含量(體積分數)/10-6 ≤ 5 氣態酸性物質和堿性物質含量 按5.4檢驗合格 臭氧及其他氣態氧化物 按5.5檢驗合格 氣味 無異味 總烴含量(體積分數)/10-6 ≤ 60 固體物質 粒度/μm ≤ 100 含量/(mg/m3) ≤ 1 注：液態醫用氧對氣味、水分含量不作規定。 表2航空呼吸用氧技術要求 項 目 指 標 氧(O2)含量(體積分數)/10-2 ≥ 99.5 水分(H2O)含量(露點)/℃ ≤ -65 二氧化碳(CO2)含量(體積分數)/10-6 ≤ 100 一氧化碳(CO)含量(體積分數)/10-6 ≤ 5 氣味 無異味 總烴含量(體積分數)/10-6 ≤ 60 固體物質 粒度/μm ≤ 100 含量/(mg/m3) ≤ 1 注：液態航空呼吸用氧對氣味、水分含量不作規定。 4 檢驗規則 4.1 醫用氧及航空呼吸用氧由生產廠負責進行出廠檢驗，簽發產品質量合格證書，保證所有出廠的醫用氧、航空呼吸用氧產品符合本標準要求并有可追蹤性。 4.2 瓶裝醫用氧、航空呼吸用氧以生產廠一個操作班生產的或一次充灌的產品組批，用戶以同一車載量或同批進貨量組批，按批量的2％隨機抽樣進行檢驗，抽樣數量不應少于2瓶，也不多于5瓶。當檢查結果有任何一項指標不符合本標準規定時，則自同批產品中重新加倍抽樣檢查。若仍有任何一項指標不符合本標準要求時，則該批產品不合格。 4.3液態氧應從每個儲運容器中采取液態樣品經汽化后進行檢查。當檢查結果有任何一項指標不符合本標準要求時，則該產品不合格。 4.4 醫用氧及航空呼吸用氧采樣安全按GB/T 3863的規定執行。 5試驗方法 5.1 氧含量的測定 按GB/T 3863的規定執行。 5.2水含量的測定 按GB/T 5832.2的規定執行。 5.3一氧化碳、二氧化碳的測定 按GB/T 8984的規定執行。 5.4氣態酸性物質和堿性物質的測定 5.4.1 試劑和溶液 試劑和溶液要求如下： ——蒸餾水或去離子水； ——鹽酸溶液：0.01 mol/L； ——乙醇溶液：60×10-2(質量分數)； ——乙醇溶液：20×10-2(質量分數)； ——甲基紅指示劑：0.2×10-2(質量分數)的乙醇溶液。將0.2 g甲基紅溶于100 mL乙醇[60×10-2(質量分數)]溶液制成； ——溴麝香草酚藍指示劑：0.1×10-2(質量分數)的酒精溶液。將0.1 g溴麝香草酚藍溶于100 mL乙醇[20×10-2(質量分數)]溶液制成。 5.4.2 儀器 儀器要求如下： ——分度移液管：容量1 mL； ——孟氏氣體洗滌瓶：容量100 mL； ——氣體流量計； ——量筒：容量100 mL。 5.4.3 測定 將減壓后的醫用氧氣用采樣管與氣體洗滌瓶以及氣體流量計連接起來。開啟樣氣吹除洗滌瓶1 min～2 min。 取甲基紅指示液與溴麝香草酚藍指示液各0.3 mL，加入400 mL蒸餾水，煮沸5 min，冷至室溫后各取100 mL分別注入1號、2號、3號氣體洗滌瓶。 用移液管往2號瓶加入0.20 mL鹽酸溶液(0.01 mol/L)，往3號瓶加入0.40 mL鹽酸溶液(0.01 mol/L)。 在30 min～35 min內，讓2 000 mL氧氣通過2號瓶內的溶液。 將2號瓶的溶液顏色與1號瓶和3號瓶的溶液顏色加以比較。若2號瓶中溶液的顏色不深于1號瓶中溶液的綠色，則判定醫用氧氣中氣態堿含量符合要求；若2號瓶中溶液的顏色淡于3號瓶中溶液的紅色，則判定醫用氧氣中氣態酸含量符合要求。 5.5 臭氧及其他氣態氧化物的測定 5.5.1 試劑和溶液 試劑和溶液要求如下： ——蒸餾水或去離子水； ——乙酸：分析純； ——碘化鉀：分析純； ——可溶性淀粉：分析純； ——淀粉與碘化鉀的混合液：將0.5 g碘化鉀溶于95 mL加熱的水中，然后將0.5 g淀粉與5 mL冷水混合后，在攪動的情況下將混合物慢慢注入沸騰的碘化鉀溶液內，燒煮2 min～3 min。 5.5.2儀器 儀器要求如下： ——分度移液管：容量1 mL； ——孟氏氣體洗滌瓶：額定容量100 mL； ——氣體流量計； ——量筒：容量100 mL。 5.5.3測定 將減壓后的醫用氧氣用采樣管與氣體洗滌瓶以及氣體流量計連接起來。開啟樣氣吹除洗滌瓶1 min～2 min。 往氣體洗滌瓶內注入100 mL新配制的淀粉與碘化鉀的混合溶液，加入1滴乙酸。 在30 min～35 min內讓2 000 mL氧氣通過氣體洗滌瓶。 觀察洗滌瓶中的溶液，若仍保持無色，則判定臭氧和其他氣態氧化劑檢驗合格。 5.6氣味的測定 通過嗅覺器官測定氣味。微開瓶閥，流出的氧氣應無異味。 5.7總烴含量的測定 按GB 8984的相關規定進行。 5.8 固體物質的測定 5.8.1 方法提要 采用濾紙采樣稱量法進行測定。讓一定量的樣品氣通過裝有濾紙的粉塵捕集器，根據通過的樣品氣體體積、濾紙通氣前后的質量差，計算出固體物質的含量。顆粒大小用顯微鏡測量。 5.8.2儀器和材料 ——氣體流量計； ——分析天平：分度值不大于0.1 mg； ——讀數顯微鏡：放大倍數為40倍，標尺最小分度值不大于0.1μm； ——粉塵捕集器：如圖1所示； ——濾紙：超細玻璃纖維濾紙或聚丙烯合成纖維濾紙。通過濾紙后的氣體中不應含有大于1μm(包括1μm)的固體物質。